核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

亲和层析柱,12mL

亲和层析柱,12mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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预稀释BSA蛋白标准品

本产品性质稳定,过滤除菌,是配合BCA 试剂和Bradford 分析试剂的理想选择,七个数据点,浓度范围为 125-2,000 微克/ 毫升。本产品可用于制备15-35 管标准曲线或者175-350 微孔板曲线。使用方便,无需自己准备梯度稀

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Western 封堵液

本产品含有鲑鱼血清,不与哺乳动物抗体发生相互作用,背景极低或不产生背景。无哺乳动物蛋白,降低非特异相互作用风险。可用缓冲液按1:10 稀释后使用 。

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水蛭素溶液,20000 ATU/ mL

水蛭素溶液,20000 ATU/ mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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超快蛋白银染试剂盒

银染是灵敏度最高的一种染色法,它是通过银离子与蛋白质分子上的羧基(COO-)结合,然后用还原剂将银离子还原为自由的银,使蛋白质条带呈现深棕至黑色。灵敏度是考马斯亮蓝染色的100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操

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胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20 mg/mL

胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20 mg/mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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HRP标记内参抗体(β-actin)

HRP标记内参抗体(β-actin)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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山羊抗兔IgG(H+L),辣根过氧化酶标记

山羊抗兔IgG(H+L),辣根过氧化酶标记核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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ABTS溶液,7 mM

ABTS溶液,7 mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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SDS-PAGE预制胶

SDS-PAGE电泳技术是广泛应用于生物学、临床与基础医学、环境监测和食品科学等实验室的一种蛋白及核酸的检测及鉴定方法。聚***凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。SDS-PAGE因具有较高的分辨率而广

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