蛋白质构象是指蛋白质分子在三维空间中具体的折叠方式和形态。蛋白质是由氨基酸通过肽键连接形成的长链分子,它们在细胞内或体外环境中会自发地折叠成特定的三维结构。这种结构的形成是由氨基酸序列本身的性质以及周围环境因素共同决定的。蛋白质构象的稳定性和正确性影响生物体的正常功能。例如,酶是具有催化功能的蛋白质
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单细胞测序(Single-cell Sequencing)能够在单个细胞水平解析基因组、转录组、表观遗传组或蛋白质组信息,为研究细胞的异质性和功能提供了重要手段。与传统的群体测序不同,单细胞测序突破了样本混合分析的局限,能够精确捕捉单个细胞的分子特性。这种精细化的测量能力在揭示复杂生物系统的细胞组成
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N端残基分析的主要目的是识别和分析蛋白质的N端氨基酸序列。N端指的是蛋白质链中第一个氨基酸,这一位置对蛋白质的结构和功能有影响。在生物体内,蛋白质的合成和加工过程中常常会发生N端修饰,例如N端甲酰化、乙酰化或其他类型的共价修饰,这些修饰可以改变蛋白质的稳定性、活性和细胞定位。因此,准确分析N端残基不
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肽段表征技术在现代生物科学研究和应用中具有广泛的应用场景,主要体现在蛋白质组学、药物开发、生物标志物鉴定以及疾病诊断等领域。在蛋白质组学中,这项技术技术通过分析蛋白质降解后的肽段,帮助科学家揭示蛋白质的结构和功能,进而理解生物体内复杂的生化过程。在药物开发中,这项技术对药物靶点的确认和药物作用机制的
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肽段鉴定质谱是蛋白质组学研究中的一种核心技术,通过质谱分析对蛋白质的肽段进行鉴定和定量,其主要应用在蛋白质序列解析、蛋白质修饰分析以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究中。在蛋白质组学的研究过程中,了解蛋白质的结构和功能是科学家们的首要任务,而肽段鉴定的质谱分析则提供了一种精确、快速且高通量的方法来实现这
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在蛋白质组学与生物药研发中,肽段分析是理解蛋白结构、功能及其变化的重要手段。肽图谱分析(Peptide Mapping)和肽序列分析(Peptide Sequencing)虽常被提及,却属于技术路径与研究目标显著不同的两类方法。本文将系统阐释二者的技术原理、应用场景及核心差异,帮助科研人员准确选择适
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肽序列分析是蛋白质组学研究中的关键步骤,广泛应用于蛋白质鉴定、翻译后修饰(PTM)定位及定量分析。尽管质谱平台和算法持续进步,科研人员在实验各环节仍面临诸多挑战。本文系统梳理肽序列分析中常见错误,并提出可操作的优化策略,为高质量蛋白质组研究提供参考。 一、样本处理阶段的典型错误 1、酶切效率不足或
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抗体测序(Antibody Sequencing)是获取抗体氨基酸序列的关键技术,广泛应用于抗体药物开发、功能改造、结构建模及专利保护等领域。该技术以高分辨率质谱为核心,通过蛋白酶解和数据拼接重建出抗体轻链(LC)和重链(HC)的完整序列。本文将系统梳理抗体测序的核心流程、关键技术参数及应用价值,帮
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肽测序是基于质谱数据推断肽段氨基酸序列的技术,分为两类方法:其一是基于数据库的序列比对,适用于已有参考蛋白质组的物种;其二是脱新测序(de novo sequencing),不依赖任何数据库,直接解析MS/MS谱图中的离子碎片,适用于未注释蛋白或复杂样本。相较于仅依赖mRNA或蛋白定量信息的方法,肽
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在蛋白质组学研究中,肽段测序与翻译后修饰(Post-Translational Modifications, PTMs)分析是理解蛋白功能、信号调控及疾病机制的关键。随着质谱技术的发展,串联质谱(MS/MS)已可在一次实验中同时完成肽段序列解析与PTM识别,显著提升研究效率与数据价值。 一、串联质
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