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FITC标记的钙粘蛋白29抗体钙粘蛋白家族是一类Ca2+依赖的黏附分子，其作用是介导细胞与细胞结构的结合，维持结构和形态发生。钙粘蛋白各自在N端含有大量胞外域，其特征在于一系列五个同源重复，其中最远端被认为是负责结合特异性。钙粘蛋白-29，
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FITC标记的FER1L5蛋白抗体人类第二大染色体2由2.37亿个编码1400多个基因的碱基组成，约占人类基因组的8%。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣，一种罕见的病态皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂类代谢紊乱是与AB
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FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2012月11日]
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FITC标记的低分子质量蛋白2抗体蛋白酶体是具有高度有序环状20S核心结构的多催化蛋白酶复合物。核心结构由28个不相同亚基的4个环组成，2个环由7个α亚基组成，2个环由7个β亚基组成。蛋白酶体在高浓度的真核细胞中分布，在非溶酶体途径中ATP
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磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体REL基因编码一种转录因子c-Rel，即相对/ NFκB家族的成员，其中还包括RelA（MIM 164014），RelB基因（604758），NFKB1（MIM 164011），和NFKB2（MIM 164
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FITC标记的精神障碍相关GAP蛋白抗体SRGAP3（狭缝Rabo Rho GTP酶激活蛋白3）是小G蛋白RAC的GTP酶激活蛋白（GAP）。它具有减弱神经元RAC1信号转导的作用。SRGAP3被认为是下游的狭缝ROBO通路，它调节神经元的
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FITC标记的DYX1C1蛋白抗体编码DYX1C1的基因位于15q21区，该基因被易位t(2;15)(q11;q21)破坏，并与阅读障碍分离。DYX1C1的两个序列改变，包括翻译起始序列和Elk-1转录因子结合位点（-3G->A）以及密码子
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶，通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1，负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。[ RefSeq，2012年5月提供]
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FITC标记的19号染色体开放阅读框24抗体由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因，19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包括多种有趣的基因，并被公认为具有人类染色体最大的基因密度。它是许多免疫球蛋白超家族成员的
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FITC标记的酸敏感钾离子通道蛋白3抗体该基因编码钾通道蛋白的超家族成员，其包含两个孔形成的P结构域。编码的蛋白质是对细胞外pH变化敏感的向外整流通道，并且受到胞外酸化的抑制。也被称为酸敏感钾通道，它被麻醉剂氟烷和激活。虽然在Nort
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