蛋白质磷酸化对于许多生物现象的引发是很必要的,包括细胞生长、增殖、泛素(ubiquitin)介导的蛋白降解等过程。特别是酪氨酸磷酸化,作为细胞信号转导和酶活性调控的一种主要方式,通常通过引发蛋白质之间的相互作用,进而介导生长因子、荷尔蒙和细胞因子等对细胞膜上受体的信号调控。
然而,酪氨酸磷酸化在细胞的所有磷酸化修饰中所占的比例却非常低。大概10%的细胞蛋白会受到磷酸化共价修饰,但每100次蛋白的磷酸化修饰中仅有1次酪氨酸基团的修饰。与大部分细胞中的丝氨酸和苏氨酸磷酸化水平相比,酪氨酸磷酸化的水平估计要低2000倍。正是由于细胞中酪氨酸磷酸化的水平相当低,才能保证细胞在内外信号的刺激下,作出灵敏的反应,所以研究酪氨酸的磷酸化对于细胞信号的调控和许多重要生物现象的研究具有极为重要的意义,而对发生酪氨酸磷酸化的蛋白质的识别及磷酸化位点的鉴定对揭示细胞过程的调控和药物的作用位点起到非常重要的作用。
研究蛋白质磷酸化的相关方法:
磷酸化Western Blot:
对于信号转导科研来说,抗酪氨酸磷酸化抗体的出现是一个意义重大的事件。在没有抗酪氨酸磷酸化抗体之前,蛋白质和酶的酪氨酸磷酸化只能通过非常危险的并且很费时的放射性实验来检测。而利用抗酪氨酸磷酸化抗体,则可以通过Western Blot或其它免疫学方法轻松地检测到磷酸化信号。常规的检测方法包括:用抗酪氨酸磷酸化抗体在Western Blot上检测内源或外源表达的磷酸化蛋白。如果目标蛋白的含量较低,也可利用免疫沉淀的方法先富集发生磷酸化的酪氨酸蛋白,再检测目标蛋白的水平。抗酪氨酸磷酸化抗体也常用于检测在不同处理的条件下,细胞内总的酪氨酸磷酸化水平的变化情况,作为许多细胞生物现象的一个重要指标。
我们都知道如果需要检测某一个目标蛋白的某一特定位点的磷酸化状态,可以选用该蛋白特定位点的磷酸化特异性抗体。但由于我们研究的通常是新的磷酸化位点,或者这些蛋白特定位点的磷酸化抗体效果不够好,我们不得不自己制备磷酸化抗体。如果大家自己制备过磷酸化抗体,就会知道磷酸化抗体的制备比一般抗体的制备更加困难,而且浪费大量宝贵时间。现在国外的科学家发现可以使用通用型的磷酸化抗体,只要巧妙的设计实验,也可以达到同样的检测目的。以Yuan的文章为例,他们需要检测BCR-ABL的磷酸化,但他们没有特异性的磷酸化抗体。他们首先使用了抗c-ABL的抗体和蛋白G-琼脂糖珠子来免疫沉淀富集BCR-ABL蛋白,然后再通过Western-Blot和
与做普通的Western Blot相比,磷酸化Western Blot有一些要额外需要注意的事项:
首先,由于蛋白的磷酸化是可逆的,会被磷酸酶去磷酸化,所以在样品制备和整个免疫检测过程中,需要抑制或避免细胞内源性和外源性的磷酸酶的干扰。针对细胞内源性的磷酸酶,我们在样品制备时,需要在细胞裂解液中加入足量的并且是新鲜的磷酸酶抑制剂,如PhosphoSafe 系列。外源性的磷酸酶主要是由实验过程中的其它试剂带入的,比如我们要确保封闭剂中不含磷酸酶等。同时,样品中或其它试剂中带的细菌也会分泌外源性的磷酸酶,所以做磷酸化Western Blot的另一个关键是要尽量使用清洁的新鲜的溶液和新做的SDS聚丙烯酰胺凝胶,并且最好在样品制备完就立刻上样,当天完成SDS-PAGE和Western Blot 检测。如果要使用同一块Blot进行全蛋白的免疫检测,就需要先做磷酸化的检测再做全蛋白的检测,以尽量避免磷酸化信号的丢失,这点非常重要。
有一些实验是用Western Blot来验证一组磷酸化的多肽或蛋白的存在,这时候就需要使用的通用型磷酸化抗体。因为通用型磷酸化抗体,如
以Liu的研究为例,他们就使用了通用型的抗酪氨酸磷酸化抗体
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磷酸化蛋白质组学(PhosphoProteomics):
磷酸化蛋白质组学与蛋白质组学类似,可以通过2D胶和质谱MS鉴定出新的磷酸化蛋白和蛋白的新磷酸化位点。但是利用MS从磷酸化蛋白中检测出磷酸化肽段会遇到许多问题,这是由于样品中大量的非磷酸化肽段的存在使磷酸化肽段的相对浓度降低造成的。大量的非磷酸化肽段会抑制MS对磷酸化肽段的检测,因此必须采取额外的实验步骤在MS之前富集磷酸化蛋白或磷酸化肽段。对此,抗磷酸化特异性抗体以及亲和层析琼脂糖珠子或柱子就能起到很好得到富集作用。特别是对于细胞中比例很低的酪氨酸磷酸化的研究来说,富集的过程尤显重要。目前,通用型的抗酪氨酸磷酸化(pan-phosphotyrosine)单克隆抗体
Guha研究组就是利用这种方法来研究EGFR和KRAS的磷酸化水平变化的。
在肺腺癌(lung adenocarcinoma)病人中,原癌基因EGFR和KRAS是两个最经常发生突变的基因。但是带有EGFR不同的突变或带有KRAS的突变的病人,对TKI治疗法(酪氨酸激酶抑制剂治疗法)有不同的治疗效果。Guha等人通过磷酸化蛋白质组学的方法来比较带这些不同突变的病人的磷酸化蛋白的情况,揭示这些突变的细胞内EGFR和KRAS的下游信号通路的变化,从而揭示了解造成TKI治疗不敏感的机理。
首先,Guha等人使用了偶联了抗酪氨酸磷酸化抗体的琼脂糖珠子(
Lind等人的研究也利用了类似的方法,在做质谱分析之前,使用通用型的抗酪氨酸磷酸化抗体来富集磷酸化蛋白或肽段。有趣的是,他们与前面提到的Liu的文章有一致的发现,在文中使用的5种酪氨酸磷酸化抗体中,使用
除了这种磷酸化蛋白质组学的通用方法以外,现在也出现了创新的方法来帮助研究磷酸化蛋白质组学。其中基于Luminex xMAP和Epitome的Epiquant技术,就实现了对多种蛋白的磷酸化和同一蛋白上的多个磷酸化位点以及全蛋白,同时进行高通量地定量检测 (有关Epiquant技术的详细信息,请点击此处) 。考虑到同时检测同一个细胞上,同一条Pathway上、下游蛋白的协同作用,可使用流式细胞术进行研究(有关技术信息,请点击此处)。
蛋白酪氨酸激酶(PTK)活性分析:
酪氨酸磷酸化由蛋白酪氨酸激酶(PTK)诱导。PTK有很多的种类,包括跨膜的和细胞质内可溶性的酶。
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