IgG抗体简介
IgG是血液、淋巴液、脑脊液和腹膜液中的主要免疫球蛋白，也是体液免疫反应的关键因素。IgG约占血清总免疫球蛋白的75%，是唯一可以穿过人类胎盘的免疫球蛋白，它在生命的最初几个月主要负责保护新生儿。IgG可以进一步分为四个亚型，是在20世纪60年代用特异性的兔抗血清对人IgG骨髓瘤蛋白进行广泛研究后发现的,按丰度递减的顺序命名为IgG1、IgG2、IgG3和IgG4[1]。IgG亚型均由4个亚基组成，包括两个重链和两个轻链。每个亚基都由可变区和恒定区组成，可变区决定了其与抗原的结合特异性，而恒定区则决定了他们的生物学功能。此外，4种IgG亚型在二硫键的数量以及铰链区的长度和柔性方面有所不同。除了可变区外，一个亚型中的所有免疫球蛋白具有约90%的同源性，亚型之间约有60%的同源性。
IgG抗体主要通过结合抗原来中和病原体、激活补体系统、介导细胞毒性和调节免疫反应等方式来保护机体免受感染。在长期或严重感染的病例中，IgG水平的测定可以进一步了解疾病的表现。
关于IgG抗体的性质如表1所示，由于对抗原相对丰富、特异性高，IgG成为免疫学研究和临床诊断中使用的主要抗体。
表1: IgG抗体的性质
性质详细数据分子量150000 Da血清浓度10-16 mg/mL占总免疫球蛋白的百分比75%糖基化（按重量计）3%分布血管内和血管外
IgG1亚型
IgG1全称为免疫球蛋白G1，占比血清总IgG水平的60-65%[2]。IgG1在人体免疫应答中起着至关重要的作用，可以穿过胎盘进入胎儿循环系统，提供被动免疫保护[2]。
除了免疫功能外，IgG1还参与了其他生物学过程，如炎症反应、自身免疫疾病和过敏反应。在某些疾病中，IgG1的水平异常升高或降低，可以作为诊断和监测疾病进展的指标。
IgG2亚型
IgG2全称为免疫球蛋白G2，占比血清总IgG水平的20-25%[2]，IgG2还具有较强的抗多糖抗原能力[3-4]，对一些细菌和真菌感染起到重要作用。与其他IgG亚型相比，IgG2在激活补体系统和介导细胞毒性方面的能力较弱，但在中和多糖抗原方面较为强大。这使得IgG2在对抗多糖抗原的感染和预防肺炎球菌、流感病毒等疾病方面具有重要作用。
在所有IgG同型缺乏症中，IgG2缺乏症是最常见的，并且与婴儿反复出现的呼吸道感染有关。
IgG3亚型
IgG3，全称为免疫球蛋白G3，占比血清总IgG水平的5-10%[2]。与其他IgG亚型相比，IgG3具有更强的抗原结合能力，这使其能够更有效地中和病原体和毒素。此外，IgG3能够激活补体系统，促进细胞毒性作用，并参与炎症反应调节。
IgG3还具有一些特殊的特点。首先，它的半衰期相对较短，大约为21天，比其他IgG亚型短。其次，IgG3在结构上相对较大，具有更长的亚基间链接区，这可能影响其在组织内的分布和功能。
IgG3抗体在诱导效应功能方面特别有效。作为一种有效的促炎抗体，其较短的半衰期可能会限制过度炎症反应的可能性[5]。
IgG4亚型
IgG4，全称为免疫球蛋白G4，占比血清总IgG水平3-6%[2]。IgG4在免疫应答中起着特殊的作用。相对于其他IgG亚型，它的抗原结合能力较弱，较少参与中和病原体的作用。相反，IgG4主要通过抑制免疫反应来发挥作用。它可以与其他IgG亚型，形成双链抗体，这种抗体结构被称为“Fab-arm exchange”或“2：2交换”。这种交换使IgG4能够中和免疫反应并调节炎症反应，从而减轻组织损伤。IgG4还具有免疫调节的功能。它可以抑制其他IgG亚型的功能，并抑制炎症细胞的活性。这种调节作用在某些炎症性疾病的发展中可能起到重要作用。
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参考文献
1. Schur PH. IgG subclasses. A historical perspective. Monogr Allergy (1988) 23:1–11.
2. Jefferis R, Kumararatne DS. Selective IgG subclass deficiency: quantification and clinical relevance. Clin Exp Immunol (1990) 81(3):357–67. doi:10.1111/j.1365-2249.1990.tb05339.x
3. Barrett DJ, Ayoub EM. IgG2 subclass restriction of antibody to pneumococcal polysaccharides. Clin Exp Immunol (1986) 63(1):127–34.
4. Kuijpers TW, Weening RS, Out TA. IgG subclass deficiencies and recurrent pyogenic infections, unresponsiveness against bacterial polysaccharide antigens. Allergol Immunopathol (Madr) (1992) 20(1):28–34.
Vidarsson G, Dekkers G and Rispens T (2014) IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions. Front. Immunol. 5:520. doi: 10.3389/fimmu.2014.00520